FDA拒絕禮來(LLY.US)潰瘍性結腸炎治療藥物mirikizumab的生物制劑許可申請 禮來(LLY US)周四表示，其潰瘍性結腸炎治療藥物mirikizumab的生物制劑許可申請(BLA)已被美國食品和藥物管理局(FDA)拒絕。FDA發布了一封完 2023-04-14 12:13:20 
港股異動 | 加科思-B(01167)漲超9% 機構稱KRAS G12C抑制劑有望明年在中國上市 首予“買入”評級 加科思-B(01167)漲超9%，截至發稿，漲8 45%，報6 16港元，成交額1120 58萬港元。中郵證券日前發研報稱，目前公司有5款管線（KRASG12 2023-01-31 12:00:23 
宅男財經|輝瑞Paxlovid為何未進醫保目錄 世界最新 1月8日，2022年國家醫保談判正式收官。據國家醫保局醫藥管理司負責人介紹，阿茲夫定片、清肺排毒顆粒談判成功，Paxlovid因生產企業輝瑞報價高 2023-01-09 14:56:33 
【速看料】港股異動 | 先聲藥業(02096)再漲超4% 新冠口服藥最快或于2023年2月上市 先聲藥業(02096)昨日收漲近14%，今日再漲超4%。截至發稿，漲4 23%，報11 84港元，成交額4 62億港元。消息面上，先聲藥業公告稱，公司新冠治療藥 2022-12-29 15:09:56 
港股異動 | 云頂新耀-B(01952)漲幅擴大逾30% 新藥Nefecon獲得加速審批資格 港股通持股比例大幅增加 云頂新耀-B(01952)午后股價再度拉升，漲幅擴大逾30%。截至發稿，漲24 82%，報13 88港元，成交額1 47億港元。消息面上，日前，云頂新耀宣布，旗 2022-12-02 15:07:02 
和譽-B(02256)在研CSF-1R抑制劑ABSK021獲批進入臨床 III期試驗 智通財經APP訊，和譽-B(02256)公布，其在研的CSF-1R抑制劑ABSK021獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心批準，可進入對腱鞘巨細胞瘤患者的評估有 2022-10-25 06:56:55 
今日熱門!康諾亞-B(02162.HK)：藥品審評中心授予CMG901突破性治療藥物認定治療經一線及以上治療失敗或不能耐受的Claudin 18.2陽性晚期胃癌 格隆匯9月19日丨康諾亞-B(02162 HK)發布公告，國家藥品監督管理局藥品審評中心授予集團在研新藥CMG901(Claudin18 2抗體偶聯藥物)突破 2022-09-19 09:04:11 德研究揭示瘧原蟲對青蒿素的耐藥性機理 有助于未來改善瘧疾治療藥物 青蒿素是現今治療瘧疾的重要藥物，但有些瘧原蟲逐漸對它產生了耐藥性。德國研究人員近日表示，他們找到了惡性瘧原蟲對青蒿素產生耐藥性的機 2020-01-09 09:55:13
美批準首個口服CGRP偏頭痛急性治療藥物 美國食品藥品管理局(FDA)近日批準了Ubrelvy(ubrogepant)片劑用于成人的偏頭痛急性治療。這是FDA首次批準用于偏頭痛急性治療的口服降鈣素基 2019-12-26 11:05:12
