基因編輯技術(shù)熱度不減，且不斷取得新的突破。麻省理工學(xué)院—哈佛大學(xué)博德研究所張鋒團隊發(fā)現(xiàn)了第三個可編輯人類細(xì)胞基因組的CRISPR-Cas系統(tǒng)——CRISPR-Cas12b系統(tǒng)，相比Cas9，其對靶序列具有更高的特異性;加州大學(xué)伯克利分校杜德納團隊則開發(fā)出小型CRISPR基因編輯工具CasX，其很可能成為Cas9的有力競爭對手。

在基因編輯技術(shù)突破方面，博德研究所團隊研發(fā)出的先導(dǎo)編輯技術(shù)，可避免DNA雙鏈斷裂，原則上可以修正89%的人類已知致病基因變異，未來可期。

在基因編輯輔助工具研發(fā)方面，加州大學(xué)伯克利分校和克萊蒙特學(xué)院凱克研究所合作團隊將基因編輯技術(shù)與納米電子學(xué)相結(jié)合，創(chuàng)造出新型手持設(shè)備“CRISPR-Chip”，可在幾分鐘內(nèi)檢測出特定基因突變，或會成為推動基因編輯技術(shù)發(fā)展的利器。

在基因編輯技術(shù)應(yīng)用方面，喬治亞大學(xué)研究團隊首次將基因編輯技術(shù)用于爬行動物，利用CRISPR-Cas9創(chuàng)造出白化小蜥蜴;坦普爾大學(xué)和內(nèi)布拉斯加大學(xué)團隊開發(fā)出一種聯(lián)合療法，嘗試將藥物治療與基因編輯技術(shù)結(jié)合，殺死小鼠體內(nèi)的艾滋病病毒。這些應(yīng)用嘗試表明，基因編輯技術(shù)的潛力仍有待開發(fā)。

美國科學(xué)家在細(xì)胞、蛋白質(zhì)等領(lǐng)域的科研成果也十分豐碩。發(fā)現(xiàn)了新的細(xì)胞燃料輸送途徑，增進了對煙酰胺單核苷酸輸送機制的理解;首次在細(xì)胞外“重演”了細(xì)胞分裂，進一步洞悉了細(xì)胞日常活動的物理過程;鑒定出了會改變藥物活性的細(xì)菌酶，確定了二者間的因果關(guān)聯(lián);找到了細(xì)胞外煙酰胺磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶，發(fā)現(xiàn)其具有的“返老還童”作用……這些發(fā)現(xiàn)增進了人類對自身疾病和衰老機制的理解，將進一步推動生命科學(xué)的發(fā)展。

艾滋病研究方面，不僅在艾滋病病毒相關(guān)命名準(zhǔn)則發(fā)布19年后首次確認(rèn)了一種新毒株，還找到了消滅患者體內(nèi)隱匿的艾滋病病毒的潛在治療靶點;埃博拉病毒研究方面，在人體細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)抗埃博拉病毒的蛋白，開發(fā)出可對抗所有已知埃博拉病毒的實驗性藥物MBP134。

2019年，美國還發(fā)生了兩起嚴(yán)重的公共衛(wèi)生事件。上半年的麻疹疫情，讓人們開始關(guān)注疫苗政策的重要性;下半年的電子煙相關(guān)肺病風(fēng)波，則引起關(guān)于電子煙安全與否的討論。

關(guān)鍵詞： 基因編輯 熱度不減 公共衛(wèi)生