日前,國家藥品監督管理局發布《Synthes GmbH對多軸向椎弓根固定系統USS II Polyaxial主動召回》通告稱,強生(上海)醫療器材有限公司(以下簡稱“強生”)報告,由于涉及產品可能存在術中異響及鎖定環部件開裂問題,生產商Synthes GmbH對多軸向椎弓根固定系統USS II Polyaxial(注冊證編號:國械注進20173462011)主動召回。據悉,強生是該產品的代理人。
通告公布的《醫療器械召回事件報告表》顯示,此次召回的級別為一級,涉及德國、瑞士、中國、日本、澳大利亞等國家和地區,其中涉及產品在中國的發貨數量為559件,涉及產品生產(或進口中國)批次、數量為2585件。
根據通告,此次召回的原因是生產商Synthes GmbH發現多軸向椎弓根固定系統USS II Polyaxial中特定型號特定批號的“USS II多軸向椎弓根釘釘頭,用于6mm固定棒”產品術中異響及鎖定環部件開裂相關投訴趨勢異常。
《醫療器械召回事件報告表》顯示,召回產品名稱為多軸向椎弓根固定系統USS II Polyaxial,該產品適用于胸、腰椎以及骶髂(T1-S2)的后路內固定。