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格隆匯10月20日丨復宏漢霖(02696.HK)發布公告,近日,公司全資附屬公司上海復宏漢霖生物制藥有限公司收到巴西國家衛生監督管理局(“ANVISA”)頒發的兩項《Good Manufacturing Practices Certificate》(“GMP證書”),分別為原液線(DS)與制劑線(DP)的認證。據此,公司位于上海市徐匯區的生物藥生產基地(徐匯基地)順利通過ANVISA針對HLX01(利妥昔單抗注射液)及HLX02(注射用曲妥珠單抗)原液(DS)與制劑(DP)的GMP檢查。
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