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據(jù)港交所10月3日披露，江蘇荃信生物醫(yī)藥股份有限公司–B(荃信生物)向港交所主板提交上市申請，中金公司為其獨(dú)家保薦人。據(jù)悉，該公司曾于2023年3月31日向港交所主板遞交過上市申請。

招股書顯示，荃信生物是一家完全專注于針對自身免疫及過敏性疾病生物療法的臨床階段生物科技公司。該司有兩個核心產(chǎn)品QX002N及QX005N，均是自行開發(fā)。QX002N是一種處于III期臨床試驗的IL-17A抑制劑，治療強(qiáng)直性嵴柱炎(AS)療效良好。QX005N則是一種阻斷IL-4Rα的單克隆抗體(mAb)，而IL-4Rα是一種針對廣泛適應(yīng)癥進(jìn)行研究的經(jīng)驗證靶點(diǎn)。

荃信生物已在中國啟動QX005N用于特應(yīng)性皮炎(AD)、結(jié)節(jié)性癢疹(PN)及慢性鼻竇炎合并鼻息肉(CRSwNP)的II期臨床試驗。截至最后實際可行日期(指2023年9月23日)，公司就核心產(chǎn)品有19項專利及專利申請。截至同日，除核心產(chǎn)品外，荃信生物還有其他七種管線候選藥物，其中四種處于臨床階段。公司的產(chǎn)品管線涵蓋了在中國自身免疫和過敏性疾病有明顯醫(yī)療需求的四個主要領(lǐng)域，即皮膚、風(fēng)濕、呼吸道及消化道疾病。

市場格局方面，根據(jù)弗若斯特沙利文的資料，于2022年，中國的AS患者人數(shù)為390萬人，估計于2030年將達(dá)到400萬人。于2022年，中國AS藥物市場規(guī)模為18億美元，預(yù)計到2030年將達(dá)到65億美元，復(fù)合年增長率為17.4%。QX002N獲得批準(zhǔn)及商業(yè)化后，荃信生物預(yù)期，QX002N將面臨跨國制藥公司獲批生物藥物的激烈競爭以及在中國用于AS的臨床開發(fā)候選藥物的潛在競爭。

荃信生物提到，截至最后實際可行日期，該等藥物及候選藥物全為TNF抑制劑及IL-17抑制劑。TNF抑制劑包括阿達(dá)木單抗及多種阿達(dá)木單抗生物類似藥及擬定生物類似藥。截至最后實際可行日期，中國有兩種IL-17A抗體藥物(即司庫奇尤單抗及依奇珠單抗)獲批準(zhǔn)用于治療AS，兩者亦已獲FDA批準(zhǔn)。截至同日，除荃信生物的QX002N外，中國還有九種處于臨床階段適用于AS靶向IL-17的候選生物藥物。

財務(wù)方面，公司于2021年、2022年未有營業(yè)收入，相應(yīng)的研發(fā)開支分別為1.52億、2.57億元人民幣，相應(yīng)的凈虧損分別為4.26億、3.12億元人民幣。

據(jù)荃信生物在招股書中所述，公司很大程度上依賴候選藥物的成功(公司的所有候選藥物均處于臨床前或臨床開發(fā)階段)。倘公司無法成功完成臨床開發(fā)候選藥物，或上述事項遭遇重大推遲，該司的業(yè)務(wù)前景將嚴(yán)重受損。

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