聯邦制藥(03933)：UBT251 注射液獲美國 FDA 新藥臨床試驗批準
來源：智通財經 時間：2023-09-26 23:21:52
(資料圖片僅供參考)
智通財經APP訊，聯邦制藥(03933)公布，于2023年9月26日，由公司全資附屬公司聯邦生物科技(珠海橫琴)有限公司自主研發的 1 類創新藥 UBT251 注射液關于成人 2 型糖尿病、超重或肥胖適應癥的新藥臨床試驗申請(IND)獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批準，IND 編號為 167739 和 167740。
據悉，UBT251 是一款由該公司自主研發的 GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)/GIP(葡萄糖依賴性促胰島素多肽)/GCG(胰高血糖素)三靶點受體激動劑。公司是中國首家、全球第二家以化學合成多肽法制備的長效 GLP-1/GIP/GCG 三激動劑獲準臨床的企業，目前已取得中國及美國兩地藥物臨床試驗批準。
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