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焦點(diǎn)訊息:新通藥物遞交科創(chuàng)板上會(huì)稿:預(yù)計(jì)年虧超5000萬 擬募資近13億

雷遞網(wǎng) 雷建平 12月7日

時(shí)隔一年后,西安新通藥物研究股份有限公司(簡稱:“新通藥物”)遞交上會(huì)稿,準(zhǔn)備在科創(chuàng)板上市。


(資料圖)

新通藥物計(jì)劃募資12.79億元,其中,9億元用于新藥研發(fā)項(xiàng)目,1.8億元用于創(chuàng)新藥物產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)基地建設(shè)項(xiàng)目,2億元用于補(bǔ)充流動(dòng)資金項(xiàng)目。

預(yù)計(jì)全年凈虧超5000萬

新通藥物是一家專注藥物研發(fā)超過20年的企業(yè),現(xiàn)聚焦于慢性乙肝、肝癌、癲癇等重大疾病領(lǐng)域,核心產(chǎn)品之一CE-磷苯妥英鈉注射液已于2021年7月提交上市許可申請(qǐng),該產(chǎn)品用于治療全身性強(qiáng)直-陣攣性癲癇持續(xù)狀態(tài),預(yù)防和治療神經(jīng)外科圍手術(shù)期和手術(shù)中引起的癲癇發(fā)作。

新通藥物針對(duì)治療慢性乙肝的靶向藥甲磺酸帕拉德福韋片已進(jìn)入III期臨床試驗(yàn),并已完成全部患者入組,預(yù)計(jì)于2023年提交新藥上市許可申請(qǐng)。若該產(chǎn)品成功獲批,有望成為肝靶向的核苷(酸)類慢性乙肝治療藥物。

新通藥物針對(duì)治療晚期肝細(xì)胞癌的注射用MB07133單獨(dú)用藥已進(jìn)入II期臨床試驗(yàn),與信達(dá)生物已達(dá)成關(guān)于該產(chǎn)品與信迪利單抗注射液聯(lián)合用藥治療晚期肝癌的合作,有望在肝癌治療中彰顯更好的療效。

新通藥物針對(duì)治療慢性乙肝的潛在長效性抑制劑富馬酸海普諾福韋片正在進(jìn)行Ib/IIa期臨床試驗(yàn),預(yù)計(jì)2023年啟動(dòng)IIb期臨床試驗(yàn)。

招股書顯示,新通藥物2019年、2020年、2021年?duì)I收分別為1625.9萬元、983.5萬元、178.5萬元;凈虧損分別為1.1億元、9128萬元、6270萬元;扣非后凈虧損分別為4039.8萬元、1.02億元、8206.55萬元。

新通藥物2022年上半年?duì)I收11.39萬元,凈虧損為3120.28萬元,扣非后凈虧損為3383.67萬元。

新通藥物預(yù)計(jì)2022年前9個(gè)月營業(yè)虧損為3163.7萬元,凈虧損為3180萬元,扣非后凈虧損為4460.8萬元。

新通藥物預(yù)計(jì)2022年度仍處于虧損狀態(tài),實(shí)現(xiàn)歸屬于母公司股東凈虧5100萬至6200萬,扣非凈虧6600萬至7600萬,2022年度公司虧損金額較2021年度有所下降,主要因甲磺酸帕拉德福韋片項(xiàng)目于2020年6月啟動(dòng)Ⅲ期臨床試驗(yàn),2020年度及2021年度研發(fā)投入較大,隨著Ⅲ期臨床試驗(yàn)核心臨床階段的完成,2022年度該項(xiàng)目研發(fā)投入較2021年度投入有所下降。

張登科為實(shí)控人

IPO前,張登科直接持有公司50.6%股份,通過西安海金沙間接控制公司8.08%股份,張登科合計(jì)控制公司58.68%股份,為控股股東、實(shí)際控制人。

暉美公司持股為19.55%,泰州宇通持股為6.01%,康晨瑞信持股為5.87%,漢富瀚寬持股為3.6%,北京阜瑞持股為2.03%,潤耀輝華持股為1.2%。

山東科創(chuàng)、峨勝集團(tuán)、西高投分別持股為0.68%,高明、欒愛明分別持股為0.51%。

IPO后,實(shí)際控制人張登科仍將合計(jì)控制公司44.01%的表決權(quán)。

其中,張登科直接持股為37.95%,暉美公司持股為14.67%,西安海金沙持股為6.06%,泰州宇通持股為4.51%,康晨瑞信持股為4.4%,漢富瀚寬持股為2.7%,北京阜瑞持股為1.53%,潤耀輝華持股為0.9%,山東科創(chuàng)、峨勝集團(tuán)、西高投分別持股為0.51%,高明、欒愛明分別持股為0.38%。

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